Популярный инсектицид: анализ применения динотефурана и его сырья N,O-диметил-N'-нитроизомочевины (MNO, CAS: 255708-80-6)
Абстрактные: Динотефуран был открыт и произведен компанией Mitsui Chemical и разработан совместно компаниями Mitsui Chemical, Kitaxing Chemical и Valent. Динотефуран – единственный никотиновый инсектицид, не содержащий атомов хлора и ароматических колец. Его тетрагидрофурановая группа заменяет предыдущую хлорпиридиновую группу и хлортиазолильную группу, которая известна как никотиновый инсектицид третьего поколения. Основным промежуточным продуктом динотефурана является N,O-диметил-N'-нитроизомочевина (MNO, CAS: 255708-80-6). Динотефуран выпущен в 2002 году.
Ключевые слова:N,O-диметил-N'-нитроизомочевина; CAS: 255708-80-6; MNO; динотефуран; инсектицид
1. Механизм действия
Динотефуран, соединение нитрогуанидина, представляет собой нейротоксин, который может нарушать работу нервной системы насекомых, ингибируя рецепторы ацетилхолина, что приводит к параличу и смерти. Динотефуран не только обладает контактной и желудочной токсичностью, но также обладает отличной эндосорбцией и осмосом, которые могут быстро поглощаться корнями, стеблями и листьями растений и выводиться вверх.
2.Поле приложения
Основными культурами динотефурана являются рис, овощи, фрукты и т. д. для борьбы с жалящими и сосущими ротовыми вредителями. Характеристики динотефурана заключаются в том, что он не имеет перекрестной резистентности к никотиновым инсектицидам первого и второго поколения и очень эффективен против полужесткокрылых, чешуекрылых, двукрылых, жуков и обыкновенных крылокрылых вредителей. Инсектицидный спектр динотефурана широк. Он очень эффективен против вредителей риса, таких как коричневая цикадка, белая цикадка, серая цикадка, чернохвостая цикадка, клоп рисового паука, два маленьких звездчатых клопа, рисовый зеленый клоп, красный пальпатный клоп, рисовый отрицательный смешанный клоп, водяной бурильщик из рисовых трубок, овощной буравчик. и вредители фруктов: тля, белокрылка, щитовка, апидококк, красно-зеленый клоп, персиковый мелкий людоед, оранжевая плодожорка, чайная моль, желтополосатый жук и минирующая муха. Эффективен против насекомых-вредителей риса, рисовой саранчи, насекомых-вредителей овощей и фруктов, Ceratococcus cocci, моли Microcephalus, двухчерного стрептотрипса, чайно-желтого трипса, дымчатого трипса, желтого трипса, цитрусового желтого трипса, стручковой галлицы, томатной минирующей мухи. .
3.Токсичность
Острая трансоральная ЛД50 составляет 2450 мг/кг у самцов крыс и 2275 мг/кг у самок крыс. Острая чрескожная ЛД50>2000 мг/кг у крыс (самок и самцов). Не тератогенен, канцерогенен и мутагенен. Это также безопасно для водных обитателей. Результаты испытаний на токсичность для рыб показали, что нм(48 ч) фурацидамина составляло более 1000 мг/л для карпа и более 1000 мг/л для дафний. Острая трансоральная ЛД50 > 1000 мг/кг для перепелов. Это не влияет на нормальную деятельность и медосбор пчел. В качестве неоникотиноидного инсектицида стоит отметить, что, хотя динотефуран и оказывает определенное воздействие на пчел, его токсичность для пчел намного ниже, чем у других никотиноидных инсектицидов. Его пероральная токсичность для пчел составляет всего 1/4.6 токсичности тиаметоксама, а его контактная токсичность вдвое меньше, чем у тиаметоксама.
4. Метод синтеза
Существует два основных метода синтеза динотефурана: первый метод - это метод дериватизации 3-гидроксиметилтетрагидрофурана, а второй метод - метод дериватизации 3-аминометилтетрагидрофурана.
Основным промежуточным продуктом динотефурана является N,O-диметил-N'-нитроизомочевина (CAS: 255708-80-6).
5.Международные продажи
В 2016 году мировые продажи динотефурана составили 105 миллионов долларов США, из них Китай, Таиланд, Япония, Южная Корея, Индия и другие ключевые рынки. Стоит отметить, что на долю Японии приходится около 50% мировых продаж динотефурана. Однако с появлением китайских предприятий на рынке динотефурана после окончания срока действия патента расширение масштабов производства динотефурана, зрелость технологии производства и снижение цены оригинального препарата способствовали развитию динотефурана.