Популярный инсектицид: Анализ применения динотефурана и его сырья N,O-Диметил-N'-нитроизоура (MNO, CAS: 255708-80-6)

Аннотация: Динотефур был открыт и произведён компанией Mitsui Chemical, совместно разработан компаниями Mitsui Chemical, Kitaxing Chemical и Valent. Динотефур является единственным никотиновым инсектицидом, который не содержит атомов хлора и ароматических колец. Его тетрагидрофурановая группа заменяет предыдущую хлорпиримидиновую группу и хлоротиазольную группу, что известно как третий поколение никотиновых инсектицидов. Основной промежуточный продукт динотефура — N,O-диметил-N'-нитрозоура (MNO, CAS: 255708-80-6). Динотефур был запущен в 2002 году.

Ключевые слова: N,O-Диметил-N'-нитроизоура;CAS: 255708-80-6;MNO; динотефур; инсектицид

1. Механизм действия

Динотефур, соединение нитрогуанидина, является нейротоксином, который может нарушать нервную систему насекомых путем ингибирования ацетилхолиновых рецепторов, что приводит к параличу и смерти. Динотефур обладает не только контактным и желудочным токсическим действием, но также имеет отличное внутреннее поглощение и осмос, благодаря чему быстро поглощается корнями, стеблями и листьями растений и транспортируется вверх.

2. Область применения

Основные культуры для применения динотефурана — это рис, овощи, фрукты и т.д., для борьбы с жалящими и сосущими насекомыми. Особенностью динотефурана является отсутствие кросс-резистентности к первому и второму поколению никотиновых инсектицидов, а также высокая эффективность против полужесткокрылых, чешуекрылых, двукрылых, жуков и обычных крылатых вредителей. Спектр действия динотефурана широк. Он высокоэффективен против рисовых вредителей, таких как коричневый цикадок, белый цикадок, серый цикадок, чернохвостый прыгун, рисовый паучий клещ, два маленьких звездчатых клеща, рисовый зеленый жук, красный пальпаторный жук, смешанный рисовый негативный жук, рисовая трубчатая водная моль, овощные и плодовые вредители — тля, белокрылка, щитовка, Афидококкус, красно-зеленый жук, персиковый минер, апельсиновая моль, чайная моль, желтая полосатая жука и гороховая муха-минер. Он эффективен против рисовых насекомых-вредителей, рисовых саранчевых и овощных и плодовых насекомых-вредителей, Ceratococcus cocci, Microcephalus moths, двух черных стрептофиллов, чайной желтой трипсы, дымчатой трипсы, желтой трипсы, цитрусовой желтой трипсы, стручковой галлицы, томатной мухи-минера.

3.Токсичность

Острая трансоральная LD50 составляет 2450 мг/кг у самцов крыс и 2275 мг/кг у самок. Острая перкутанная LD50 > 2000 мг/кг у крыс (самки и самцы). Не тератогенна, не канцерогенна и не мутагенна. Также безопасна для водной жизни. Результаты теста на токсичность для рыб показали, что нм(48 ч) фурацидамина превышает 1000 мг/Л для карпа и более 1000 мг/Л для дафнии. Острая трансоральная LD50 > 1000 мг/кг для перепелов. Не влияет на нормальную деятельность и сбор меда пчелами. Как неоникотиноидный инсектицид, стоит отметить, что хотя динотефуран оказывает определенное воздействие на пчел, его токсичность для них значительно ниже, чем у других никотиноидных инсектицидов. Его оральная токсичность для пчел составляет только 1/4.6 от тиаметоксама, а контактная токсичность - половину от тиаметоксама.

4.Метод синтеза

Существует два основных метода синтеза динотефурана: первый метод — это метод дериватизации тетраhydroфурана с 3-гидроксиметилом, а второй метод — это метод дериватизации тетраhydroфурана с 3-аминометилом.

Основной промежуточный продукт динотефурана — N,O-диметил-N'-нитроизоура (CAS: 255708-80-6).

5. Международные продажи

В 2016 году мировые продажи динотефурана составили 105 миллионов долларов США, среди которых ключевыми рынками были Китай, Таиланд, Япония, Южная Корея, Индия и другие. Стоит отметить, что Япония составляет около 50% от мировых продаж динотефурана. Однако с участием китайских предприятий на рынке динотефурана после периода патента, расширением масштабов производства динотефурана, matures технологий производства и снижением стоимости исходного препарата был обеспечен рост развития динотефурана.