A terceira geração do inseticida pesticida nicotínico dinotefurano
Abstrato:Dinotefuran é um inseticida nicotínico de terceira geração desenvolvido pela Mitsui Chemical no Japão. Atua no sistema de neurotransmissão dos insetos, causando excitação anormal, paralisia e morte, e tem efeitos de toque e toxicidade estomacal. N,O-Dimetil-N'-nitroisoureia (MNO, CAS: 255708-80-6) é um intermediário importante na síntese de dinotefurano. Comparado com os inseticidas neonicotinóides tradicionais, o dinotefurano é mais solúvel em água, o que significa que o dinotefurano é mais facilmente absorvido. A toxicidade oral do tiametoxame para as abelhas foi de apenas 1/4.6, e a toxicidade de contato foi metade da do tiametoxame. Pode-se observar que o desempenho do dinotefurano é mais excelente.
Palavras-chave:dinotefurano; pesticida; inseticida; N,O-Dimetil-N'-nitroisoureia; CAS: 255708-80-6; MNO
1.Síntese de dinotefurano
Os principais intermediários do dinotefurano são tetrahidrofurano-3-metilamina e N,O-Dimetil-N'-nitroisoureia (CAS:255708-80-6), o dinotefurano é sintetizado principalmente com tetrahidrofurano-3-metilamina e N,O-Dimetil-N '-nitroisouréia, e finalmente obtém o pesticida original.
O processo de produção da N,O-Dimetil-N'-nitroisoureia envolve nitrificação e apresenta alto fator de risco. Na atual situação de proteção ambiental, o fabricante frequentemente interrompe a produção e limita a produção, e a avaliação ambiental e a aprovação da avaliação de segurança de novas capacidades de produção também são extremamente difíceis. Como resultado, o fornecimento de N,O-Dimetil-N'-nitroisoureia é reduzido.
2. Propriedades físicas e químicas
Pó branco ou amarelo claro, ponto de fusão 101-102 ℃, solubilidade em água 39g/L, n-hexano 9.0*10-6g/L, xileno 73*10-3g/L, metanol 57g/L.
3. Mecanismo de ação
O dinotefurano chega ao local na forma de base livre e mata o inseto ao interagir com os receptores de acetilcolina na membrana posterior da pele nervosa. Pode ser amplamente utilizado para o controle de pragas de insetos nas plantas. Além do efeito inseticida direto, também foi descoberto que afeta a alimentação dos insetos, o acasalamento, a desova, a ação de vôo e causa crescimento deficiente e redução da desova.
Ao se ligar ao receptor nicotínico de acetilcolina dos insetos, o dinotefurano perturba o sistema de neurotransmissão dos insetos, causando paralisia e desempenhando assim um papel inseticida. O experimento mostrou que a atividade de ligação do medicamento à parte de ligação ao receptor de acetilcolina era inferior à de outros tionicotinóides, mas a eficácia era superior à de tais produtos. Portanto, conclui-se que existem diferentes locais de ligação do dinotefurano, o que pode ser devido à existência de uma estrutura especial de furano no dinotefurano, podendo ter o mesmo e diferente mecanismo de ação de outros nicotinóides.
4.Security
O pesticida dinotefurano é seguro para mamíferos, animais aquáticos, aves e abelhas, e é altamente tóxico para os bichos-da-seda, por isso deve ser usado com cautela próximo aos campos de sericultura.
5.Desenvolvimento e aplicação
Dinotefuran é a terceira geração de inseticida pesticida nicotínico, o espectro inseticida é muito amplo, pode controlar uma variedade de hemípteros, lepidópteros, besouros, dípteros, ortópteros, himenópteros e outras pragas. É eficaz no controle de pulgões, mosca branca do pepino, escama, inseto Vermilion, verme do pêssego, bicho-mineiro do pêssego, besouro da listra amarela, mosca mineira do feijão e outras pragas, e tem bom efeito de controle sobre tripes amarelos do chá, tripes do tabaco, tripes amarelos, cítricos tripes amarelos, traça do repolho, broca, alfarroba do arroz e outras pragas.
6. Perspectiva de desenvolvimento
Como o pesticida inseticida dinotefurano tem um espectro inseticida muito amplo e é muito seguro para as plantações, humanos e animais e para o meio ambiente, juntamente com uma variedade de usos, espera-se que o pesticida se torne um grande pesticida no mundo. Acontece também que vários fabricantes estão agora a tentar registar os documentos do dinotefurano.