Populair insecticide: toepassingsanalyse van dinotefuran en zijn grondstof N, O-Dimethyl-N'-nitroisoureum (MNO, CAS: 255708-80-6)
Abstract: Dinotefuran werd ontdekt en geproduceerd door Mitsui Chemical en gezamenlijk ontwikkeld door Mitsui Chemical, Kitaxing Chemical en Valent. Dinotefuran is het enige nicotine-insecticide dat geen chlooratomen en aromatische ringen bevat. De tetrahydrofurangroep vervangt de vorige chloorpyridinegroep en chloorthiazolylgroep, die bekend staat als het nicotine-insecticide van de derde generatie. Het belangrijkste tussenproduct van dinotefuran is N,O-Dimethyl-N'-nitroisoureum (MNO, CAS: 255708-80-6). Dinotefuran werd in 2002 op de markt gebracht.
sleutelwoorden:N,O-Dimethyl-N'-nitro-isoureum;CAS: 255708-80-6;MNO; dinotefuran; insecticide
1. Actiemechanisme
Dinotefuran, een nitroguanidineverbinding, is een neurotoxine dat het zenuwstelsel van insecten kan verstoren door de acetylcholinereceptoren te remmen, wat kan leiden tot verlamming en de dood. Dinotefuran heeft niet alleen contact- en maagtoxiciteit, maar heeft ook een uitstekende endosorptie en osmose, die snel door de wortels, stengels en bladeren van planten kan worden opgenomen en naar boven kan worden geleid.
2.Toepassingsveld
De belangrijkste gewassen van dinotefuran zijn rijst, groenten, fruit, enz., voor de bestrijding van stekende en zuigende mondongedierte. De kenmerken van dinotefuran zijn dat het geen kruisresistentie vertoont met de eerste en tweede generatie nicotine-insecticiden, en dat het zeer effectief is tegen hemiptera-, lepidoptera-, diptera-, kever- en gewone ptera-plagen. Het insectendodende spectrum van dinotefuran is breed. Het is zeer effectief tegen rijstongedierte zoals bruine Planthopper, witte planthopper, grijze planthopper, zwartstaarthopper, rijstspinkever, twee kleine sterwantsen, rijstgroene insecten, rode Palperende insecten, rijst-negatieve gemengde insecten, rijstbuiswaterboorders, groente en fruitplagen bladluizen, witte vlieg, schildluis, Aphidococcus, roodgroene insect, perzikkleine eter, oranje mot, theemot, geelstreepkever en bonenmijnvlieg. Het is effectief tegen rijstinsecten, rijstsprinkhaan en groente- en fruitinsecten, Ceratococcus cocci, Microcephalus-motten, twee zwarte streptotrips, theergele trips, rooktrips, gele trips, citrusgele trips, bonenpeulengalmug, tomatenmineervlieg .
3. Toxiciteit
De acute transorale LD50 bedraagt 2450 mg/kg bij mannelijke ratten en 2275 mg/kg bij vrouwelijke ratten. Acute percutane LD50>2000 mg/kg bij ratten (vrouwelijk en mannelijk). Niet teratogeen, kankerverwekkend en mutageen. Het is ook veilig voor het waterleven. Uit de resultaten van de vistoxiciteitstest bleek dat de nm(48 uur) van furacidamine meer dan 1000 mg/l was voor karpers en meer dan 1000 mg/l voor daphnia. Acute transorale LD50> 1000 mg/kg voor kwartels. Het heeft geen invloed op de normale activiteiten en de honingverzameling van bijen. Als neonicotinoïde insecticide is het de moeite waard te vermelden dat hoewel dinotefuran een zeker effect heeft op bijen, de toxiciteit ervan voor bijen veel lager is dan die van andere nicotinoïde insecticiden. De orale toxiciteit voor bijen bedraagt slechts 1/4.6 van die van thiamethoxam, en de contacttoxiciteit is de helft van die van thiamethoxam.
4.Synthesemethode
Er zijn twee hoofdprocesmethoden voor de synthese van dinotefuran, de eerste methode is de 3-hydroxymethyltetrahydrofuran-derivatiseringsmethode en de tweede methode is de 3-aminomethyltetrahydrofuran-derivatiseringsmethode.
Het belangrijkste tussenproduct van dinotefuran is N,O-Dimethyl-N'-nitroisoureum (CAS: 255708-80-6).
5. Internationale verkoop
In 2016 bedroeg de wereldwijde verkoop van dinotefuran 105 miljoen dollar, waarvan China, Thailand, Japan, Zuid-Korea, India en andere belangrijke markten. Het is vermeldenswaard dat Japan ongeveer 50% van de wereldwijde verkoop van dinotefuran voor zijn rekening neemt. Echter, met de betrokkenheid van Chinese ondernemingen bij de markt voor dinotefuran na de patentperiode, hebben de uitbreiding van de productieschaal van dinotefuran, de volwassenheid van de productietechnologie en de daling van de prijs van het oorspronkelijke medicijn de ontwikkeling van dinotefuran bevorderd.