Populair insecticide: Toepassingsanalyse van dinotefuran en zijn grondstof N,O-Dimethyl-N'-nitroisourea (MNO, CAS: 255708-80-6)

Samenvatting: Dinotefuran werd ontdekt en geproduceerd door Mitsui Chemical en gezamenlijk ontwikkeld door Mitsui Chemical, Kitaxing Chemical en Valent. Dinotefuran is de enige nicotinische insecticide die geen chlooratomen of aromatische ringen bevat. De tetrahydrofurangroep vervangt de eerdere chloropyridinegroep en chlorothiazoolgroep, waardoor het bekend staat als de derde generatie nicotinische insecticide. Het belangrijkste tussenproduct van dinotefuran is N,O-dimethyl-N'-nitroisourea (MNO, CAS: 255708-80-6). Dinotefuran werd in 2002 gelanceerd.

Sleutelwoorden: N,O-dimethyl-N'-nitroisourea;CAS: 255708-80-6;MNO; dinotefuran; insecticide

1.Werkingseffect

Dinotefuran, een nitroguanidineverbinding, is een neurotoxin dat het zenuwstelsel van insecten kan verstoren door acetylcholine-receptoren te remmen, wat tot verlamming en dood leidt. Dinotefuran heeft niet alleen contact- en stofwisselingstoxiciteit, maar ook uitstekende inname en osmose, waardoor het snel wordt opgenomen door de wortels, stelen en bladeren van planten en naar boven wordt vervoerd.

2.Toepassingsgebied

De belangrijkste gewassen voor dinotefuran zijn rijst, groente, fruit enz., voor de bestrijding van stekende en zuigende mondpesten. De kenmerken van dinotefuran zijn dat het geen kruisresistentie heeft tegen de eerste en tweede generatie nicotineinsecticiden, en dat het zeer effectief is tegen hemiptera, lepidoptera, diptera, kever en gewone ptera-pesten. Het insecticide spectrum van dinotefuran is breed. Het is zeer effectief tegen rijstplagen zoals bruine bladluis, witte bladluis, grijze bladluis, zwarte staartluis, rijsspiderbug, twee kleine sterrenbladluizen, groene rijstbladluis, rode palpate bug, negatieve gemengde rijstbladluis, buizenwaterboorder, groentes- en fruitplagen zoals bladluizen, witte vlieg, schubben, aphidococcus, rode en groene bladluizen, perzikkleine eters, sinaasappelmotten, thee-motten, gele streepkevers en boonmijtenvliegen. Het werkt effectief tegen rijst-insectenplagen, rietmotten en groentes- en fruitinsectenplagen, ceratococcus cochenille, microcephalus motten, twee zwarte streptothrips, geeltjes op thee, rookthrips, gele thrips, citrusgele thrips, boonpeul galgalmuggen en tomaatluiervliegen.

3.Toxiciteit

De acute transorale LD50 bedraagt 2450 mg/kg bij mannetjesratten en 2275 mg/kg bij vrouwtjesratten. Acute percutane LD50 > 2000 mg/kg bij ratten (mannelijk en vrouwelijk). Geen teratogene, carcinoïde en mutagene eigenschappen. Het is ook veilig voor aquatische levensvormen. De resultaten van de vis toxiciteitstest toonden aan dat de nm(48 uur) van furacidamine meer dan 1000 mg/L was voor karpers en meer dan 1000 mg/L voor watervlooien. Acute transorale LD50 > 1000 mg/kg voor kwartels. Het beïnvloedt de normale activiteiten en honinginzameling van bijen niet. Als neonicotinoïde insecticide is het opmerkelijk dat hoewel dinotefuran een zekere invloed heeft op bijen, zijn toxiciteit voor bijen veel lager is dan die van andere nicotinoid insecticiden. Zijn orale toxiciteit voor bijen is slechts 1/4.6 van die van thiamethoxam, en zijn contacttoxiciteit is de helft van die van thiamethoxam.

4.Synthesemethode

Er zijn twee hoofdprocesmethoden voor de synthese van dinotefuran, de eerste methode is de 3-hydroxymethyl tetrahydrofuraan derivatisatiemethode en de tweede methode is de 3-aminomethyl tetrahydrofuraan derivatisatiemethode.

De belangrijkste tussenproduct van dinotefuran is N,O-Dimethyl-N'-nitroisouréen (CAS: 255708-80-6).

5.Internationale verkoop

In 2016 bedroegen de wereldwijde verkoopcijfers van dinotefuran 105 miljoen Amerikaanse dollars, waarvan China, Thailand, Japan, Zuid-Korea, India en andere sleutelmarkten. Het is opmerkelijk dat Japan ongeveer 50% van de wereldwijde verkoop van dinotefuran uitmaakt. Met de betrokkenheid van Chinese bedrijven bij de markt van dinotefuran na de patentperiode, de uitbreiding van de productieschaal van dinotefuran, de volwassenheid van de productietechnologie en het dalende prijsniveau van het oorspronkelijke geneesmiddel heeft dit de ontwikkeling van dinotefuran gestimuleerd.