Insecticide populaire : Analyse de l'application du dinotefuran et de sa matière première N,O-Diméthyl-N'-nitroisourée (MNO, CAS : 255708-80-6)

Résumé : Le dinotéfuran a été découvert et produit par Mitsui Chemical et conjointement développé par Mitsui Chemical, Kitaxing Chemical et Valent. Le dinotéfuran est le seul insecticide nicotinique qui ne contient pas d'atomes de chlore ni de cycles aromatiques. Son groupe de tétrahydrofurane remplace les groupes précédents de chloropyridine et de chlorothiazolyle, ce qui en fait l'insecticide nicotinique de troisième génération. L'intermédiaire principal du dinotéfuran est l'isourée N,O-diméthyl-N'-nitro (MNO, CAS : 255708-80-6). Le dinotéfuran a été lancé en 2002.

Mots-clés : N,O-Diméthyl-N'-nitroisourée;CAS: 255708-80-6;MNO; dinotéfuran; insecticide

1.Mécanisme d'action

Le dinotéfuran, un composé nitroguanidine, est un neurotoxique qui peut perturber le système nerveux des insectes en inhibant les récepteurs d'acétylcholine, entraînant une paralysie et la mort. Le dinotéfuran possède non seulement une toxicité au contact et par ingestion, mais présente également une excellente absorption interne et une osmose, ce qui permet une absorption rapide par les racines, les tiges et les feuilles des plantes et une conduction vers le haut.

2.Domaine d'application

Les principales cultures pour lesquelles le dinotéfuran est utilisé sont le riz, les légumes, les fruits, etc., pour le contrôle des nuisibles piqueurs et suceurs. Les caractéristiques du dinotéfuran sont qu'il n'a pas de résistance croisée avec les insecticides nicotiniques de première et deuxième génération, et qu'il est très efficace contre les nuisibles appartenant aux ordres des hémiptères, lépidoptères, diptères, coléoptères et ptérygotes communs. Le spectre insecticide du dinotéfuran est large. Il est très efficace contre les ravageurs du riz tels que le sauterelle brune, la sauterelle blanche, la sauterelle grise, la sauterelle à queue noire, l'araignée du riz, les deux petits bugs étoilés, le bug vert du riz, le bug rouge palpé, le mélange négatif de riz, le foreur tubulaire d'eau du riz, ainsi que contre les pucerons, les aleurodes, les cochenilles, les Aphidococcus, les bugs rouges et verts, le petit mangeur de pêche, la teigne de l'orange, la teigne du thé, le coléoptère à rayures jaunes et le mineur des haricots. Il est efficace contre les ravageurs des céréales comme le criquet du riz et les insectes nuisibles des légumes et fruits, y compris les cochenilles ceratococciques, les teignes microcéphales, les thrips à deux noirceurs, les thrips jaunes du thé, les thrips fumeux, les thrips jaunes, les thrips jaunes des agrumes, la mouche galliforme des gousses de haricot et la mouche mineuse des feuilles de tomate.

3.Toxicité

L'LD50 transoral aigu est de 2450 mg/kg chez les rats mâles et de 2275 mg/kg chez les rats femelles. LD50 percutané aigu > 2000 mg/kg chez les rats (femelles et mâles). Non tératogène, non cancérigène et non mutagène. Il est également sans danger pour la vie aquatique. Les résultats des tests de toxicité sur les poissons ont montré que le nm(48 h) du furacidamine était supérieur à 1000 mg/L pour le carpe et supérieur à 1000 mg/L pour le plancton Daphnia. L'LD50 transoral aigu > 1000 mg/kg pour la caille. Il n'affecte pas les activités normales et la collecte de miel des abeilles. En tant qu'insecticide néonicotinoïde, il convient de mentionner que bien que le dinotéfuran ait un certain effet sur les abeilles, sa toxicité pour elles est beaucoup plus faible que celle des autres insecticides nicotinoides. Sa toxicité orale pour les abeilles est seulement de 1/4,6 de celle du thiaméthoxame, et sa toxicité au contact est la moitié de celle du thiaméthoxame.

4.Méthode de synthèse

Il existe deux principales méthodes de procédé pour la synthèse du dinotéfuran, la première méthode est celle de la dérivatisation du 3-hydroxyméthyl tétrahydrofuran et la deuxième méthode est celle de la dérivatisation du 3-aminométhyl tétrahydrofuran.

L'intermédiaire principal du dinotéfuran est le N,O-Diméthyl-N'-nitroisourea (CAS : 255708-80-6).

5.Ventes internationales

En 2016, les ventes mondiales de dinotéfuran ont atteint 105 millions de dollars américains, parmi lesquels la Chine, la Thaïlande, le Japon, la Corée du Sud, l'Inde et d'autres marchés clés. Il convient de noter que le Japon représente environ 50 % des ventes mondiales de dinotéfuran. Cependant, avec l'intervention des entreprises chinoises sur le marché du dinotéfuran après la période de brevet, l'élargissement de l'échelle de production du dinotéfuran, la maturité de la technologie de production et la baisse du prix du principe actif ont favorisé le développement du dinotéfuran.